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    家陷入了沉思，最后建议李细荣做了一个头部CT和脑电图。

结果出来后，专家拿着结果，左看右看，然后不仅陷入了沉思，脑电图显示周期性尖锐复合波，再看看CT，有脘病毒。

不应该呀，这个病怎么可能在这里出现？

专家前几年去日本学习，研究过遗传性家族病，这个病例很像是X斯特曼综合症，可是大部分都发生在北半球，美国和日本，怎么中国也有这个疾病了？

第353章遗传病

是不是他诊断出现错误了？

这个病只有在死亡后对病人脑组织进行病理检查才能最终确诊，因此生前诊断非常非常的困难。

专家思索了很久，然后继续翻阅了大量的资料文献，长久的敏锐让他直觉就是这个病，看来明天需要去深入询问一下病人的家属。

早上8点钟，医院开始了医生查房，来到了26床，专家这次也参与了查房。

“这是26床病人李细荣，由下级医院转入，担架抬入病房，入院主诉“小腿麻木，剧痛，耳鸣一月余”现住院三天，各项检查结果还没出来，暂时给予消炎止疼保保守治疗。”

大家等主治医生介绍完，例行问病人情况。

“你家里父母有什么遗传疾病吗？”专家首先开口问道。

“没听说过。”李细荣回想了下，然后说到。

“那有没有听说你爷爷或者你奶奶，就是直系亲属有没有生病的？”专家继续追问道。

“自从我爸死了之后，所有亲戚几乎都没了来往，也不清楚那边有没有人生病。”李细荣有些黯然地说道。

“啊，你父亲多大岁数去世了？”专家仿佛抓到了什么线索。

“52岁的时间走的，生病，说是静脉曲张引起的，腿最后都烂了。”

“有没有比如失明或者是耳聋之类的症状？”专家继续问道。

“医生，你怎么知道的？我爸最后眼睛也瞎了。”李细荣惊讶道。

“这个应该是遗传病，你很有可能跟你父亲的病逝